Descripción

ACEMUK 100G/5ML POLVO SUSP ORAL X40 GR (N-acetilcisteína)

ACEMUK 100G/5ML POLVO SUSP ORAL X40 GR (N-acetilcisteína) es un mucolítico indicado para el tratamiento de las afecciones respiratorias con secreciones espesas y viscosas, tales como bronquitis aguda y crónica, sinusitis, bronquiectasias y procesos catarrales de vías altas y bajas, facilitando la expectoración.

La N-acetilcisteína es un derivado de la cisteína que actúa despolimerizando los enlaces disulfuro de las mucoproteínas, reduciendo la viscosidad del moco y favoreciendo su eliminación. Además, ejerce un efecto citoprotector al actuar como precursor de glutatión, contribuyendo a la defensa antioxidante de las vías respiratorias.

ACEMUK 100G/5ML POLVO SUSP ORAL X40 GR
Nombre del Producto: ACEMUK 100 mg/5 ml Polvo para Suspensión Oral x 40 g
Principio Activo: N-acetilcisteína 2 g/100 ml (equivalente a 100 mg/5 ml tras reconstitución)
Presentación: Frasco con 40 g de granulado para preparar 100 ml de jarabe
Forma Farmacéutica: Polvo para suspensión oral
Precio fraccionado: $9 900 por 100 ml

Indicaciones Terapéuticas

Facilitación de la expulsión de secreciones mucosas en bronquitis aguda y crónica.
Tratamiento de sinusitis y bronquiectasias con hipersecreción mucosa.
Procesos catarrales de vías aéreas superiores e inferiores con moco espeso.

Posología y Forma de Administración

Reconstituir el contenido del frasco con agua hasta completar 100 ml.
Adultos y niños mayores de 12 años: 10 ml (200 mg) 2-3 veces al día.
Niños de 6 a 12 años: 5 ml (100 mg) 2-3 veces al día.
Niños de 2 a 5 años: 2,5 ml (50 mg) 2-3 veces al día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la N-acetilcisteína o a cualquiera de los excipientes.
Úlcera péptica activa o hemorragia gastrointestinal.
Asma bronquial grave con broncoespasmo agudo.

Precauciones y Advertencias

Administrar con precaución en pacientes con historia de úlcera péptica.
Evitar la inhalación de vapores en pacientes con insuficiencia respiratoria grave.
Conservar reconstituido en refrigeración y desechar al cabo de 7 días.

Interacciones Medicamentosas

No administrar conjuntamente con antibióticos mucolíticos sin espa­ciar las dosis al menos 2 horas.
Puede reducir la eficacia de algunos estomatológicos por interacción con grupos sulfhidrilo.

Efectos Secundarios

náuseas, vómitos y sabor desagradable.
Reacciones alérgicas cutáneas o broncospasmo en pacientes susceptibles.
Rinorrea transitoria y estomatitis.

Requiere Receta

No

Se recomienda seguir la dosis y duración indicadas, mantener una adecuada hidratación y consultar al médico si los síntomas persisten o empeoran antes de completar el tratamiento.