PACIFOR COM 10 MG X 10

$10.900

1 disponibles

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Descripción

PACIFOR®

TRANQUILIZANTE

FORMA FARMACÉUTICA
COMPRIMIDOS

ACCIÓN TERAPÉUTICA
Tranquilizante

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:

Acepromazina Maleato: 10 mg (Equivalente a 7,4 mg de Acepromazina base)
Excipientes c.s.p.: 1 comp.
INDICACIONES DE USO
PACIFOR® Comprimidos está indicado como agente sedante (tranquilizante) para perros y gatos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral.

DOSIS
Dosis del principio activo:
Perros: 0,74 mg de Acepromazina base por kilo de peso.
Gatos: 1,48 mg de Acepromazina base por kilo de peso.

Dosis del producto:
Perros: 1 comprimido / 10 Kg de peso.
Gatos: 1 comprimido / 5 Kg de peso.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Las combinaciones de antidiarreicos y antiácidos pueden reducir la absorción gastrointestinal de las fenotiazinas administradas por vía oral.
Agentes depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) pueden exacerbar la depresión del SNC si se usan junto con Acepromazina.
Epinefrina: Las fenotiazinas bloquean los receptores alfa-adrenérgicos; la administración concomitante con Epinefrina puede conducir a una actividad beta causando vasodilatación y aumento de la frecuencia cardíaca.
Opiáceos: Puede mejorar los efectos hipotensores de la Acepromazina. Las dosis de Acepromazina se reducen generalmente cuando se usan con un opiáceo.
Agentes organofosforados: No administrar en el plazo de un mes a partir de la desparasitación con estos agentes ya que sus efectos pueden ser potenciados.
Fenitoína: Su metabolismo puede disminuir si se da simultáneamente con fenotiazinas.

Procaína: La actividad puede ser mejorada por las fenotiazinas.
Propranolol: La administración conjunta de Acepromazina y Propranolol puede llevar a la elevación sérica de ambas drogas.
Quinidina: Con fenotiazinas puede causar depresión cardiaca aditiva.
Vasoconstrictores: Antagonizan los efectos hipotensivos de las fenotiazinas.

CONTRAINDICACIONES
No usar en animales sometidos a exámenes como mielografías.
No usar en animales con antecedentes de convulsiones.
No administrar en animales con hipovolemia o shock, por sus efectos hipotensores.
No administrar en animales con coagulopatías o trombocitopenia, debido a sus efectos sobre la agregación plaquetaria.
No administrar en animales con tétano o intoxicación por Estricnina, debido a los efectos sobre el sistema extra piramidal.
No administrar en el plazo de un mes a partir de la desparasitación con agentes Organofosforados ya que sus efectos pueden ser potenciados.
No administrar en hembras preñadas o en lactancia.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Después de la administración de Acepromazina, se requieren menores dosis de anestésicos generales.
Utilizar con precaución en animales con disfunción hepática, enfermedad cardíaca y debilidad general.
Utilizar con precaución en animales muy jóvenes o debilitados, debido a sus efectos sobre la termorregulación.
Usar con precaución en pacientes geriátricos, ya que dosis muy bajas se han asociado con efectos prolongados de la droga.
Acepromazina no posee efectos analgésicos, por lo que se deben tomar medidas adecuadas para controlar el dolor en los animales tratados.
Usar con precaución en perros braquicéfalos o gatos de la raza Persa, ya que pueden ser sensibles a los efectos bradicárdicos de la Acepromazina.
Usar con precaución en perros con mutaciones MDR1, ya que pueden desarrollar una sedación más profunda y que persiste más de lo habitual.
Razas gigantes y Galgos pueden ser extremadamente sensibles a la droga, mientras que las razas terrier son algo resistentes a sus efectos.
Acepromazina debe usarse con precaución como agente de contención en perros agresivos, ya que puede provocar que los animales estén más propensos al sobresalto y a reaccionar a estímulos sensoriales.
Se puede utilizar Atropina en conjunto con Acepromazina para ayudar a bloquear sus efectos bradicárdicos.
Durante la sedación con Acepromazina se recomienda utilizar lubricantes oculares o lágrimas artificiales como protectores corneales, debido a la reducción en la producción de lágrimas.
Una dosis mayor no acelera el inicio de la sedación, solo alarga el efecto sedante.
Después de la administración, los pacientes no deben estar expuestos a fluctuaciones de temperaturas extremas por al menos 8 horas.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR
En caso de exposición ocular, irrigar los ojos con abundante agua. Si existe irritación persistente, consultar a un médico.
En caso de exposición dérmica, lavar el área expuesta con agua. Si existe irritación persistente, consultar a un médico.
En caso de ingestión accidental, lavar la boca. En caso de ingesta de grandes cantidades, buscar atención médica inmediata.

EFECTOS ADVERSOS
Genera hipotensión mediada por vasodilatación, que puede perdurar por algunas horas.
Colapso cardiovascular inusual de severidad variable en algunos perros, especialmente en razas braquicéfalas.
Provoca hipotermia intraoperatoria y prolapso de la membrana nictitante.
Puede disminuir el hematocrito y la agregación plaquetaria de manera transitoria.
Ocasionalmente puede generar signos clínicos contradictorios de agresividad y estimulación generalizada del Sistema Nervioso Central.

OBSERVACIONES
USO VETERINARIO
CONSERVACIÓN

Almacenar entre 15° y 30°C, protegido de la luz.

CONDICIÓN DE VENTA
Venta bajo receta Médico Veterinaria.

Marcas:

DRAGPHARMA

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